6 ngày trước

Sản phẩm kem trắng da mặt - X2 bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc

Vừa qua, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm kem trắng da mặt - X2 do không đáp ứng quy định về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng.

Cụ thể, theo Công văn được công bố trên website ngày 3/12, sản phẩm kem trắng da mặt - X2 (số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 001370/14/CBMP-HCM) do Công ty TNHH sản xuất thương mại Phúc Lang sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm Trà Vinh đã lấy mẫu tại Shop Thanh Vân (địa chỉ số 695 Điện Biên Phủ, phường 6, Tp. Trà Vinh, tỉnh Trà Vinh) để kiểm tra chất lượng và phát hiện mẫu thử không đáp ứng quy định về chỉ tiểu độ đồng đều khối lượng.

Kem trắng da mặt - X2 bị đình chỉ và thu hồi do không đáp ứng quy định về chỉ tiểu độ đồng đều khối lượng

Chính vì vậy, Cục Quản lý Dược đã tiền hành đình chỉ lưu hành trên toàn quốc toàn lô sản phẩm Kem trắng da mặt – X2, số lô 06PL0318, ngày sản xuất 1/6/2018, hạn dùng 1/6/2021, số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 001370/14/CBMP-HCM, do Công ty TNHH sản xuất thương mại Phúc Lang sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Công ty Phúc Lang phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về độ đồng đều khối lượng.

Đồng thời, Công ty phải gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý dược trước ngày 31-12-2018.

Ngoài ra, Cục Quản lý dược cũng đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh kiểm tra Công ty TNHH sản xuất thương mại Phúc Lang trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định; giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm trên; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định và báo cáo kết quả về Cục Quản lý dược trước ngày 15-1-2019.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện và xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Mai Quỳnh

Nguồn: Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế

Từ khóa: