Các bà mẹ cần theo dõi chặt chẽ trẻ sau khi tiêm chủng. Ảnh: Chí Cường.
Cẩn trọng trước các ca tử vong
Theo thống kê từ Cục Y tế dự phòng, trong 3 tháng đầu năm 2013, cả nước có 14 trường hợp phản ứng sau tiêm chủng nặng được báo cáo tại 10 tỉnh, thành phố, trong đó có 5 trường hợp tử vong. Tuy nhiên, cho đến nay kết quả điều tra đánh giá nguyên nhân của các Hội đồng tư vấn chuyên môn cấp tỉnh và Bộ về các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm chủng chưa xác định rõ. Cũng chưa xác định có hay không liên quan giữa các trường hợp này với qui trình vận chuyển, bảo quản, dịch vụ tiêm chủng. Cũng chưa có bằng chứng loại trừ nguyên nhân do chất lượng của vaccine.
TS Bình cho biết, vì sự an toàn cho tiêm chủng, Bộ Y tế đã đề nghị Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), Quỹ Nhi đồng Liên Hợp Quốc và Liên minh toàn cầu về vaccine và tiêm chủng (GAVI) đánh giá lại chất lượng vaccine này. Hiện WHO đã cử các chuyên gia có kinh nghiệm vào Việt Nam đánh giá về các trường hợp tai biến. Các lô vaccine có trường hợp tai biến đã được gửi sang phòng kiểm định độc lập tại Vương quốc Anh để kiểm định.
Để đảm bảo và chờ kết quả từ phía WHO, Bộ Y tế đã thận trọng cho tạm dừng loại vaccine này. “Việc tạm dừng tiêm vaccine 5 trong 1 có thể mất một thời gian khoảng 1-3 tháng. Với thời gian này sẽ không ảnh hưởng đến việc đáp ứng miễn dịch khi tiếp tục tiêm các liều tiếp theo khi WHO công bố an toàn. Hơn nữa, theo điều tra dịch tễ, những năm gần đây, các bệnh như bạch hầu, ho gà, uốn ván… không xuất hiện nhiều nên các gia đình cũng yên tâm trong thời gian chưa tiêm được vaccine”, TS Bình chia sẻ.
Sử dụng vaccine trong nước thay thế
|
|
Việc tiêm chủng cho trẻ em là rất cần thiết, Bộ Y tế khuyến cáo người dân đưa trẻ đi tiêm chủng đúng lịch để bảo vệ cho trẻ em, gia đình và cộng đồng chủ động phòng bệnh. Khuyến cáo các bà mẹ theo dõi chặt chẽ trẻ sau tiêm chủng để phát hiện sớm các phản ứng sau tiêm và đưa trẻ đến cơ sở y tế để khám và xử trí kịp thời.
(Khuyến cáo của Cục Y tế dự phòng - Bộ Y tế)
|
|
Trao đổi với báo chí, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, Bộ Y tế cũng đưa ra các phương án có thể sử dụng vaccine trong nước sản xuất 3 trong 1 hoặc có thể trình với Chính phủ để xây dựng đề án nhập vaccine vô bào. Tuy nhiên các phương án tiếp theo còn phải phụ thuộc vào kết quả nghiên cứu của WHO về vaccine Quinvaxem.
Nhưng cũng theo TS Nguyễn Thanh Long, nếu chúng ta nhập vaccine vô bào, mỗi một năm, Chương trình tiêm chủng mở rộng (TCMR) phải bỏ ra khoảng 700 - 800 tỷ. “Vì vậy, chúng tôi chưa thể đưa ra kết luận gì mà phải đi từng bước theo lộ trình, đợi kết luận của các cơ quan quốc tế về vấn đề này. Có kết quả chúng ta mới khẳng định được rằng phải thay ngay vaccine hay có phương án khác thay thế. Tuy nhiên tôi cũng cần khẳng định lại, kể cả vaccine vô bào hay toàn tế bào thì tác dụng không mong muốn vẫn có thể xảy ra. Thế giới đã chứng minh, không có một vaccine nào là an toàn tuyệt đối. Vì vậy, chúng ta vẫn phải kiên nhẫn đợi chờ kết luận của các nhà khoa học”, TS Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh.
Vaccine Quinvaxem do Berna Biotech Korea Corporation sản xuất đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam do Liên minh toàn cầu về vaccine và tiêm chủng (GAVI) tài trợ cho Chương trình tiêm chủng mở rộng. Vaccine được đưa vào sử dụng từ ngày 1/6/2010 để bổ sung thêm vaccine Hib và thay thế cho việc tiêm vaccine bạch hầu- ho gà- uống ván (DPT) và viêm gan B riêng rẽ nhằm làm giảm số mũi tiêm. Từ tháng 6/2010 đến nay số liều vaccine Quinvaxem đã nhập cho Dự án tiêm chủng mở rộng khoảng 16,2 triệu liều trong đó đã cấp phát 15,2 triệu liều.
Vaccine Quinvaxem đang sử dụng ở 90 quốc gia. Đây là vaccine có giá thành thấp (gần 100.000 đồng/liều) song theo đánh giá vaccine này có chứa thành phần ho gà toàn tế bào nên có thể gây phản ứng tại chỗ sau tiêm, thường là sốt, sưng đỏ chỗ tiêm và nặng hơn là sốc phản vệ.
Vân Khánh
theo Giadinh.net.vn