Công ty Cổ phần Dược Danapha bị phạt vì lưu hành thuốc Neuropyl 800 có nhãn không phù hợp với nội dung đã được phê duyệt.
Công ty cổ phần dược Danapha bị phạt 30 triệu và thu hồi sản phẩm. (Ảnh: IT)
Mới đây, Phó Chánh Thanh tra Bộ Y tế Dương Xuân An vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế đối với Công ty Cổ phần Dược Danapha có địa chỉ tại Thanh Khê Tây, Thanh Khê, Đà Nẵng, hoạt động trong lĩnh vực sản xuất thuốc, do ông Nguyễn Văn Phước - Trưởng chi nhánh Công ty Cổ phần Dược Danapha tại Hà Nội làm đại diện.
Cụ thể, Công ty cổ phần Dược Danapha đã có hành vi sản xuất và lưu hành trong nước sản phẩm thuốc Neuropyl 800, SĐK VD - 30236 - 18, số lô 010220, NSX 190320, HSD 190323 có nhãn không phù hợp với nội dung đã được phê duyệt.
Chiếu theo quy định tại Điểm d Khoản 2 Điều 64 của Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế. Đối với hành vi vi phạm trên,Công ty cổ phần Dược Danapha bị xử phạt 30 triệu đồng.
Bên cạnh đó, Công ty còn bị xử phạt bổ sung, khắc phục là thu hồi lô thuốc Neuropyl 800, SĐK VD - 30236 - 18, số lô 010220, NSX 190320, HSD 190323 để khắc phục mẫu hộp thuốc theo đúng mẫu nhãn thuốc đã được Cục Quản lý Dược phê duyệt.
Cùng với đó, Thanh tra Sở Y tế nêu rõ, thời hạn thực hiện các biện pháp khắc phục hậu quả là 30 ngày, kể từ ngày 24/05.
Quyết định đã giao Công ty Cổ phần Dược Danapha để chấp hành Quyết định xử phạt. Công ty Cổ phần Dược Danapha phải nghiêm chỉnh chấp hành quyết định xử phạt này. Nếu không chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành.
Được biết, sản phẩm thuốc Neuropyl 800 có công dụng điều trị chóng mặt. Để đảm bảo an toàn cho sức khỏe, người tiêu dùng đã lỡ mua sản phẩm nằm trong diện thu hồi hãy nhanh chóng trả lại.
Tạ Thành
Theo KTDU